L’étude doit inclure environ 45 participants porteurs d’une trisomie 21 (syndrome de Down) et devrait se terminer au 2ème trimestre 2023
Bordeaux, le 16 décembre 2022 – 7h00 CET – Aelis Farma – (ISIN : FR0014007ZB4 – Mnémonique : AELIS, éligible PEA-PME), sociétébiopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd'huile recrutement du premier patient de son étude de phase 1/2 avec AEF0217 chez des participants porteurs d’une trisomie 21 (syndrome de Down)
AEF0217 est le deuxième candidat-médicament d’Aelis Farma. Il fait partie d’une nouvelle classe de médicaments découverts par la société, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 du système endocannabinoïde (les CB1-SSi), un récepteur impliqué dans de nombreuses maladies du cerveau. AEF0217 est développé pour être le premier traitement des déficits cognitifs causés par une hyperactivité du récepteur CB1, et en première indication ceux associés à la trisomie 21 (syndrome de Down). AEF0217, comme les autres CB1-SSi, est capable d’inhiber seulement certaines composantes de l’activité du CB1, ce qui semble lui permettre de contrer l’hyperactivité pathologique du récepteur sans altérer ses fonctions physiologiques normales et, par conséquent, sans induire d’effets secondaires notables.
Aelis Farma a récemment publié les résultats positifs des études de sécurité et pharmacocinétique chez les volontaires sains (phase 1) avec AEF0217, qui ont confirmé le profil de sécurité particulièrement favorable des CB1-SSi, une caractéristique particulièrement importante pour les populations fragiles comme celles porteuses d’une trisomie 21. En effet, ces études ont montré que toutes les doses de AEF0217 ont été bien tolérées sans qu’aucun effet indésirable grave ne soit identifié. De plus, AEF0217 a montré un profil pharmacocinétique favorable. Ces résultats positifs permettent maintenant d’administrer AEF0217 à des personnes porteuses de trisomie 21.
Cette phase 1/2 avec AEF0217 est une étude clinique monocentrique en double aveugle comparant une dose de AEF0217 au placebo, après 28 jours de traitement une fois par jour, chez environ 45 participants porteurs de trisomie 21. Son objectif principal est d’évaluer la sécurité et l’absorption de AEF0217 chez des personnes trisomiques et l’étude pourrait potentiellement fournir les premières indications sur l’activité de AEF0217 comme traitement des déficits cognitifs de la trisomie 21.
Le recrutement du premier patient a été réalisé par les équipes du Prof. Rafael de la Torre Fornell à l’Institut de Recherches Médicales de l’Hôpital del Mar (IMIM) de Barcelone (Espagne). En fonction du rythme de recrutement, l’étude pourrait être finalisée au 2ème trimestre 2023.
Prof. Rafael de la Torre Fornell, investigateur principal de l’étude, déclare : « L’administration de AEF0217 chez une première personne trisomique est un moment plein d’émotion pour moi et mes équipes. Il s’agit d’un pas supplémentaire vers la mise au point d’un traitement permettant d’améliorer les capacités cognitives de ces personnes attachantes et uniques qui en ont terriblement besoin ».
Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général d’Aelis Farma, conclut : « Je souhaite féliciter les équipes du Prof. Rafael de la Torre Fornell et celles d’Aelis Farma pour cette avancée importante dans le développement de AEF0217, un candidat-médicament basé sur notre approche innovante d’inhibitionsélective d’une partie de l’activité du récepteur CB1. En cas de résultats favorables, nous serons encore plus proches d’une thérapie prometteuse qui pourrait améliorer considérablement la qualité de vie des personnes trisomiques, voire ouvrir la voie au traitement d’autres déficits cognitifs ».
A propos du programme clinique de AEF0217 pour le traitement de trouble cognitif de la trisomie 21 : le projet européen ICOD.
L’étude de phase 1/2 de AEF0217 fait partie du projet européen H2020 ICOD (Improving COgnition in Down syndrome, Subvention N° 899986), et est mené en collaboration avec l’Institut Hôpital del Mar de Recherches Médicales de (IMIM) de Barcelone (Espagne) et le Prof. Rafael de la Torre Fornell, coordinateur du projet et investigateur principal de l’étude. En février 2021, le projet ICOD a reçu un financement de 6 M€ de la Commission Européenne afin de financer le développement clinique de AEF0217 pour le traitement des déficits cognitifs liés à la trisomie 21.
A propos d’AELIS FARMA
Fondée en 2013, Aelis Farma est une société biopharmaceutique à l’origine d’une nouvelle classe de médicaments, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB1 du système endocannabinoïde (les CB1-SSi). Ces nouvelles molécules recèlent un fort potentiel dans le traitement de nombreuses maladies du cerveau. Les CB1-SSi ont été développés par Aelis Farma sur la base de la découverte d’un nouveau mécanisme naturel de défense du cerveau effectuée par l’équipe du Dr. Pier Vincenzo Piazza, Directeur Général de la Société, lorsqu’il était directeur du Neurocentre Magendie de l’Inserm à Bordeaux. Pour ces découvertes, le Dr. Piazza s’est vu attribuer le Grand Prix de l’Inserm et le Grand Prix de neurologie de l’Académie des Sciences qui sont parmi les prix français les plus prestigieux en médecine et neurologie.
Aelis Farma développe deux candidats-médicaments « first-in-class » aujourd’hui au stade clinique, AEF0117 et AEF0217, et dispose d’un portefeuille de CB1-SSi innovants pour le traitement d’autres pathologies associées aux dérèglements de l’activité du récepteur CB1.
AEF0117, qui cible les troubles liés à la consommation excessive de cannabis (addiction et psychose), s’est révélé actif dans une étude clinique de phase 2a et est entré au 2ème trimestre 2022 en phase 2b aux Etats-Unis. Aelis Farma bénéficie d’un accord d’option de licence exclusive avec Indivior PLC, groupe pharmaceutique leader dans le traitement des addictions, pour le développement et la commercialisation de AEF0117 dans les troubles liés à la consommation excessive de cannabis. Dans le cadre de cette collaboration, Aelis Farma a déjà reçu 30M$ (paiement de l’option). Si Indivior exerce l’option de licence à l’issue de la phase 2b, Aelis Farma recevra 100M$ liés à l’acquisition de la licence (potentiellement en 2024) et Indivior prendra en charge le cout supplémentaire de développement. L’accord prévoit aussi jusqu’à 340M$ de paiements supplémentaires conditionnés aux franchissements d’étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances sur les ventes nettes de AEF0117 comprises entre 12% et 20%.
AEF0217, qui cible différents troubles cognitifs dont ceux associés au syndrome de Down, a terminé avec succès les études de sécurité et pharmacocinétique (programme de phase 1) chez des volontaires sains et entrera dans une étude de phase 1/2 avant la fin 2022. Cette étude évaluera la sécurité et pharmacocinétique de AEF0217 chez des personnes trisomiques et pourrait fournir les premières indications d’activité. Les résultats sont attendus au 2ème trimestre 2023. Ce composé a fait l’objet d’études de preuve de concept préclinique très étendues en utilisant des tests évaluant les fonctions cognitives très innovants. Dans ce contexte, AEF0217 a montré sa capacité à reverser de façon complète les déficits dans plusieurs modèles animaux de troubles cognitifs tels que les syndromes de Down et du X fragile, ainsi que dans certains déficits cognitifs qui accompagnent le vieillissement.
Basée à Bordeaux, au sein du Neurocentre Magendie, Aelis Farma s’appuie sur les talents de 23 collaborateurs hautement qualifiés et a bénéficié d’investissements de la Région Nouvelle-Aquitaine, d’Inserm Transfert Initiative, de Bpifrance, des fonds régionaux ACI, NACO et Aqui-invest et de IRDI Capital Investissement.
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