Pipeline - AelisFarma

Candidats-Médicaments

Indications

R&D

Développement préclinique

Phase clinique 1

Phase clinique 2

Phase clinique 3

AEF0117

pour les troubles liés
à la consommation
excessive de cannabis

AEF0217

pour les troubles
cognitifs

Nouveaux<br>CB<sub>1</sub>-SSi

pour d’autres maladies
dépendantes des
cannabinoïdes

AEF0117

pour les troubles liés à la consommation excessive de cannabis

Stage:

Phase clinique 2

AEF0117

pour les troubles liés à la consommation excessive de cannabis

Phase :

Phase clinique 2

AEF0117

pour les troubles liés à la consommation excessive de cannabis

AEF0217

pour les troubles cognitifs

Stage:

Phase clinique ½

AEF0217

pour les troubles cognitifs

Phase :

Phase clinique ½

AEF0217

pour les troubles cognitifs

Stage:

R&D

Nouveaux
CB₁-SSi

pour d’autres maladies dépendantes des cannabinoïdes

Stage:

R&D

Nouveaux
CB₁-SSi

pour d’autres maladies dépendantes des cannabinoïdes

Phase :

R&D

Nouveaux
CB₁-SSi

pour d’autres maladies dépendantes des cannabinoïdes

AEF0117 a une IND auprès de la FDA et est entré en phase 2b aux États-Unis au deuxième trimestre 2022.

AEF0117 est une nouvelle entité moléculaire (NME) développée par Aelis Farma pour le traitement des effets néfastes d’une consommation excessive de cannabis.

Caractéristiques principales de AEF0117 :

•

Grande puissance d'inhibition des effets du principe actif du cannabis, le THC, chez plusieurs espèces animales, y compris les primates, sans effet secondaire sur le comportement normal.

•

Profil ADMET favorable, avec une bonne absorption orale, un accès au cerveau, une longue demi-vie et aucun effet toxique ou indésirable identifié à ce jour (Index thérapeutique >13 000).

•

Bon profil pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité chez les volontaires sains et les toxicomanes au cannabis.

Le développement clinique de AEF0117 est soutenu par des subventions du NIDA-NIH (National Institute on Drug Abuse du National Institute of Heath Américain).

AEF0217 a complété avec succès le programme clinique de phase 1 et démarre une étude de phase 1/2 chez des sujets porteurs de trisomie 21 au Q4 2022 en Europe.

AEF0217 est le deuxième candidat-médicament développé par Aelis Farma. Il est spécifiquement conçu pour le traitement des déficits cognitifs.

Caractéristiques principales de AEF0217 :

•

Puissance élevée pour corriger les déficits cognitifs dans des modèles translationnels validés du syndrome de Down, du Syndrome de X fragile et de déficits cognitifs liés au vieillissement sans effet secondaire identifiable sur le comportement, même chez des souris fragiles comme les souris trisomiques et âgées.

•

Profil ADMET favorable, avec une bonne absorption orale, un accès au cerveau, une longue demi-vie et un bon profil de toxicité (Index thérapeutique = 640).

•

Bon profil pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité chez les volontaires sains.

Le développement clinique de AEF0217, dans sa première indication thérapeutique, à savoir les déficits cognitifs du syndrome de Down, est soutenu par une subvention de l'Union européenne (Programme Horizon H2020, Subvention N° 899986).

La plateforme d'Aelis Farma fournit de nouveaux inhibiteurs spécifiques de la signalisation du récepteur CB₁.

Les nouveaux CB₁-SSi sont des Nouvelles Entités Moléculaires (NME) dotées d'une structure originale et de propriétés pharmacodynamiques améliorées qui généreront des candidats-médicaments pour le traitement d'autres maladies dépendantes du récepteur CB₁, dont plusieurs maladies orphelines.